有机人名反应试剂与规则 第2版 精装 重要有机人名反应 人名试剂与人名规则集萃 反应类型 反应机理 适用范围 反应特点全合成 下载 pdf 百度网盘 epub 免费 2025 电子书 mobi 在线

本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。

本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。

第1篇碳-碳单键形成反应

Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应2

Arndt-Eistert 同系化反应6

Barbier 反应9

Baylis-Hillman 反应12

Blaise 反应16

Blanc 氯甲基化反应17

Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应19

Castro-Stephens 偶联反应22

Claisen 缩合反应25

Dakin-West 反应29

Eglinton 偶联反应31

Evans 不对称羟醛加成反应32

Friedel-Crafts 反应35

Fukuyama 偶联反应40

Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应43

Grignard 试剂45

Heck 反应49

Henry 反应55

Hiyama 偶联反应57

Kolbe电合成反应62

Krische-涂永强醇 a-烃基化反应63

Kumada-Corriu 偶联反应69

李朝军偶联反应73

Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应76

Mander 试剂79

Michael 加成80

Mukaiyama-Michael 加成反应82

Mukaiyama 羟醛反应85

Negishi 偶联反应89

Nicholas 反应99

Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应103

Prins 反应108

Reformatsky 反应112

Reimer-Tiemann 反应116

Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应117

Sonogashira偶联反应122

Stetter 反应127

Stevens 重排反应131

Stille 偶联反应135

Stork 烯胺反应138

Strecker反应143

Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应148

Ullmann 偶联反应153

Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应156

Weinreb 酮合成法160

Wenkert 偶联反应165

第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应

Bamford-Stevens 反应168

Burgess 试剂170

Chugaev 黄原酸酯热分解反应174

Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应176

Corey-Fuchs 反应179

Corey-Winter 反应181

Doebner-Knoevenagel 缩合反应183

Eschenmoser 缩硫反应184

Fujimoto-Belleau 反应187

Grubbs 反应189

Hofmann 消除反应195

Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件199

Horner-Wittig 反应202

Julia 烯烃合成法206

改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法208

Knoevenagel 缩合212

陆熙炎-Trost-Inoue 反应216

Martin 试剂219

麻生明末端炔不对称联烯化222

McMurry 还原偶联反应226

Nysted 试剂231

Peterson 烯烃化反应233

Ramberg-B?cklund 反应237

Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法)242

Shapiro 反应246

Stobbe 缩合249

Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化251

Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应255

Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应259

第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应

Appel-Lee 反应266

Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应269

Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP272

Chan-Lam 偶联反应275

Delépine 反应277

DEPBT (叶蕴华偶联试剂)278

Eschweiler-Clarke 反应283

Hell-Volhard-Zelinsky 反应285

Hunsdiecker 反应288

Kochi 反应291

Lawesson’s试剂292

Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应294

Merrifield 固相多肽合成296

Mitsunobu 反应299

Miyaura 硼化反应303

Nef 反应306

Petasis 反应308

Ritter 反应311

Staudinger 反应315

Steglich 酯化法和 Keck 改良法317

Ullmann 缩合反应321

Ullmann-马大为反应324

Yamaguchi 酯化法332

第4篇氧化反应

Baeyer-Villiger 氧化338

Barton 反应343

Collins 氧化344

Corey-Kim 氧化346

Criegee 邻二醇氧化裂解348

Dakin 反应350

Davis试剂352

Dess-Martin 氧化354

Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化357

Jones 试剂和 Jones 氧化360

Kornblum 氧化362

麻生明氧化366

Moffatt 氧化370

Oppenauer 氧化373

Parikh-Doering 氧化376

Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应379

Rubottom 氧化383

Sarett 氧化385

Sharpless 不对称环氧化反应386

Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法390

Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应394

Sharpless 不对称邻二羟基化反应398

史一安不对称环氧化反应403

Swern氧化409

Tamao(-Kumada)-Fleming氧化412

Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化415

第5篇还原反应

Barton-McCombie 去氧反应420

Birch 还原423

Bouveault-Blanc 还原425

Brown 硼氢化反应427

Clemmensen 还原436

Corey-Bakshi-Shibata 还原反应438

Fukuyama 还原441

Kagan 试剂443

Luche 还原447

Meerwein-Ponndorf-Verley 还原450

Noyori 氢化催化剂453

Raney Ni461

Rosenmund 还原464

Wilkinson 催化剂466

Wolff-Kishner 还原469

黄鸣龙还原472

张绪穆手性工具箱474

第6篇环化反应

Bergman 环化反应480

Biginelli 反应487

Bischler-Napieralski 反应490

Brassard 双烯494

Bucherer-Bergs 反应498

陈德恒双烯499

Corey-Chaykovsky 反应501

Danishefsky 双烯503

Darzens 缩合507

Dieckmann 缩合512

Diels-Alder 反应515

Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应522

Ferrier 重排524

Fischer 吲哚合成526

Friedl?nder 喹啉合成529

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应532

Hantzsch 反应536

Hofmann-Lffler-Freytag 反应540

Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应542

陆熙炎 [3+2] 环加成反应544

Nazarov 环化反应547

Norrish-杨念祖环化反应551

Paal-Knorr 呋喃吡咯合成554

Parham 环化反应559

Paternò-Büchi 环化反应561

Pauson-Khand 反应564

Pechmann 缩合568

Pictet-Spengler 环化反应570

Robinson 环化反应573

Robinson-Schpf 反应576

Weiss 反应578

第7篇重排反应

Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排582

Baker-Venkataraman 重排588

Beckmann 重排591

Brook 重排和逆 Brook 重排595

Carroll-Claisen 重排597

陈德恒重排601

Claisen 重排603

Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排607

Cope 重排612

Curtius 重排614

Demjanov 重排617

Favorskii 重排619

Fries 重排624

Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排626

Hofmann 重排628

Jocic 反应和 Corey-Link 反应631

Lossen 重排634

McLafferty 重排636

Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排638

Mislow-Evans 重排643

Neber 重排645

Overman 重排647

Payne 重排651

Petasis-Ferrier 重排654

Polonovski 反应657

Polonovski-Potier 反应659

Pummerer 重排663

Rupe 重排666

Schmidt 反应668

Tishchenko 反应673

Wagner-Meerwein 重排677

1,2-Wittig 重排679

2,3-Wittig 重排682

Wolff 重排685

第8篇规则和模型

Baldwin 环化规则690

Bürgi-Dunitz 轨道694

Cotton 效应696

Cram 模型和 Felkin-Anh 模型702

Curtin-Hammett 原理703

Fürst-Plattner 规则706

Markovnikov 规则708

Mosher 法712

NOE (核 Overhauser 效应)714

Stork-Eschenmoser 假说719

Thorpe-Ingold 效应724

Zimmerman-Traxler 过渡态729

第9篇其它类型的反应和试剂

Bordwell-程津培均裂能方程734

Cannizzaro 反应736

陈庆云试剂739

程津培 i BonD键能数据库746

丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP)748

Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应756

冯小明手性氮氧配体759

Grob 碎裂化反应762

Haller-Bauer 反应772

黄维垣脱卤亚磺化反应774

Krapcho 脱烷氧羰基反应778

Lieben 反应 (卤仿反应)781

Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应783

Passerini 反应787

Sondheimer-黄乃正二炔792

Suarez 裂解反应799

Ugi 反应801

周其林手性螺环配体808

祝介平三组分反应829

主题词索引（英文人名） 837

主题词索引（中文人名） 842

厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得 杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程 ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等 外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。

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书籍介绍

本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。

本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。